Burun İçi Kızılötesi Işık Terapisi

• Beyin felci
• Beyin Trombozu ve Beyin Embolisi
• Beyin Enfarktüsü
• Beyin Arteriyel Tıkanıklığı

1. Hiçbir yan etki yok, tamamen non-invaziv.

2. Kompakt ve taşınabilir tasarımı sayesinde her yerde rahatlıkla kullanılabilir.

3. Sadece fişe takın, lazer otomatik olarak çıkış verecektir.

4. üstün kalite.

5. Ana üniteye gerek yoktur; doğrudan güç kaynağına bağlamanız yeterlidir.

6. Etkinliğinin güvencesi için CFDA ve CE tarafından onaylanmış ve titiz klinik çalışmalarla desteklenmiştir.

Belki de PBM'nin beyne en iyi araştırılmış uygulaması, akut inme tedavisinde olası kullanımıdır. Sıçan ve tavşan gibi hayvan modelleri ilk olarak laboratuvar modelleri olarak kullanıldı ve bu hayvanlar çeşitli yöntemlerle deneysel inmelere maruz bırakıldı ve daha sonra inme başlangıcından itibaren 24 saat içinde ışıkla (genellikle 810 nm lazer) tedavi edildi. Bu çalışmalarda 24 saat içinde düşük yoğunluklu lazer ışık tedavisiyle müdahalenin anlamlı faydalı etkileri oldu. Sıçan modelleri için inme, karotid artere bir filament yerleştirilmesi veya kraniotomi yoluyla orta serebral arter tıkanıklığı (MCAO) ile indüklendi. "Tavşan küçük pıhtı emboli modeli"nde (RSCEM) inme indüksiyonu, sağ iç karotid artere yerleştirilen bir katetere küçük kan pıhtılarının (ikinci bir donör tavşandan alınan kandan yapılmış) bir preparatının enjekte edilmesiyle yapıldı.

Soyut

Arka Plan ve Amaç: Etkinlik ve Güvenlik Denemesi-1 (NEST-1), Lazer Sisteminin, felç başlangıcından itibaren 24 saat içinde tedavi edilen iskemik felç hastalarında 90- günlük sonuçları iyileştirmedeki güvenliğini ve ön etkinliğini inceledi. Bu terapötik yaklaşım, iskemik felç hayvan modellerinde önemli ve sürdürülebilir faydalar gösteren kızılötesi lazer teknolojisini kullanır.



Yöntemler:Bu prospektif, tedavi amaçlı, çok merkezli, uluslararası, çift kör çalışmaya 120 iskemik inme hastası dahil edildi. Katılımcılar 2:1 oranında randomize edildi ve aktif tedavi grubunda 79 hasta ve sahte (plasebo) kontrol grubunda 41 hasta vardı. Ulusal Sağlık Enstitüleri İnme Ölçeği (NIHSS) puanları ile ölçülen başlangıç ​​inme şiddeti 7 ila 22 olan hastalar, doku plazminojen aktivatörü alanlar hariç, uygundu. Sonuç ölçümleri arasında NIHSS, modifiye Rankin Ölçeği (mRS), Barthel İndeksi ve Glasgow Sonuç Ölçeği puanları tedaviden 90 gün sonra dahil edildi. Birincil sonuç, tam iyileşme (NIHSS 0 ila 1) veya NIHSS puanında başlangıç ​​seviyesinden 90. güne kadar en az 9 puanlık bir azalma ile tanımlanan başarılı tedaviydi. İkincil sonuçlar arasında mRS, Barthel İndeksi ve Glasgow Sonuç Ölçeği puanları vardı. Birincil istatistiksel analizlerde, bNIH ve mRS için başlangıç ​​NIHSS skoru ve tedaviye kadar geçen süreye göre tabakalandırılan Cochran-Mantel-Haenszel sıralama testi kullanıldı ve sonuçları doğrulamak için lojistik regresyon analizleri gerçekleştirildi.



Sonuçlar:Tedaviye kadar geçen ortalama süre 16 saatin üzerindeydi, aktif grup için medyan 18 saat ve kontrol grubu için 17 saatti ve 2 ila 24 saat arasında değişiyordu. Aktif tedavi grubundaki hastaların daha yüksek bir yüzdesi (%7{13}}%), bNIH ile ölçüldüğünde kontrol grubuna (%51) kıyasla başarılı sonuçlar elde etti (şiddet ve tedavi süresine göre P{7}}.035; yalnızca şiddete göre P{9}}.048). Benzer şekilde, aktif tedavi grubunun %59'u, 90 günde 0 ila 2'lik ikili mRS skoruyla ölçüldüğünde kontrol grubunun %44'üne kıyasla başarılı sonuçlar elde etti (şiddet ve tedavi süresine göre P{16}}.034; yalnızca şiddete göre P{18}}.043). Ek olarak, aktif tedavi grubu, başlangıç ​​seviyesinden 90 güne kadar ortalama NIHSS skorlarında (tedaviye kadar geçen süreye göre P{21}}.021) ve tam mRS skorlarında (şiddete ve tedaviye kadar geçen süreye göre P{23}}.020; sadece şiddete göre P{25}}.026) daha olumlu değişiklikler gösterdi. bNIH için yaygınlık oranı 1,40 (95% CI, 1,01 ila 1,93) ve ikili mRS için 1,38 (95% CI, 1,03 ila 1,83) olarak bulundu; başlangıç ​​şiddetine göre ayarlandı. Barthel İndeksi ve Glasgow Sonuç Ölçeği için de benzer sonuçlar bulundu. Mortalite oranları ve ciddi advers olaylar, aktif (8,9% mortalite ve 25,3% SAE) ve kontrol grupları (9,8% mortalite ve 36,6% SAE) arasında önemli ölçüde farklılık göstermedi.



Sonuçlar: NEST-1 çalışması, kızılötesi lazer terapisinin, inme başlangıcından itibaren 24 saat içinde uygulandığında insanlarda iskemik inmeyi tedavi etmek için başlangıçta güvenli ve etkili olduğunu ileri sürmektedir. Ayrıca, bu bulguları doğrulamak için daha büyük çalışmalara ihtiyaç vardır.

Popüler Etiketler: intranazal kızılötesi ışık tedavisi, Çin intranazal kızılötesi ışık tedavisi üreticileri, tedarikçileri, fabrikası